Notre recherche

Notre activité industrielle de cession de produits cellulaires issus du sang placentaire et du cordon ombilical nous permet de mener un projet de recherche qui a pour but de développer une approche de thérapie Utilisation de cellules de l’organisme comme medicament, soit pour aider l’organisme à se défendre (immunothérapie cellulaire) soit pour reconstruire des tissus ou organs lésés (thérapie cellulaire régénératrice) cellulaire Utilisation de cellules de l’organisme comme medicament, soit pour aider l’organisme à se défendre (immunothérapie cellulaire) soit pour reconstruire des tissus ou organs lésés (thérapie cellulaire régénératrice) du carcinome Il existe plusieurs types de cancers du foie, le carcinome hépatocellulaire en étant le plus fréquent hépatocellulaire Il existe plusieurs types de cancers du foie, le carcinome hépatocellulaire en étant le plus fréquent.

Le carcinome hépatocellulaire (CHC), 2° cause de décès par cancer dans le monde : un problème majeur de santé publique

Le carcinome hépatocellulaire, le plus fréquent des cancers du foie, représente un problème majeur de santé publique dans le monde du fait :

• d'une incidence élevée (782.000 nouveaux cas/an dans le monde), ce qui en fait le 5° plus fréquent des cancers;
• d'une mortalité élevée (746.000 décès/an dans le monde, dont 8000 en France), conduisant à une survie à 5 ans inférieure à 20%;
• d'une insuffisance des programmes de détection et de prévention;
• d'une efficacité non satisfaisante des traitements disponibles.

La thérapie cellulaire

La thérapie cellulaire consiste à utiliser des cellules comme ''médicament'', soit pour réparer des tissus lésés (thérapie Utilisation de cellules comme médicament pour la reconstruction d'organe ou de tissus lésés (tissus osseux, cartilagineux, adipeux ou musculaires, par exemple) régénératrice Utilisation de cellules comme médicament pour la reconstruction d'organe ou de tissus lésés (tissus osseux, cartilagineux, adipeux ou musculaires, par exemple)) soit pour le traitement de pathologies tumorales ou infectieuses (immunothérapie Utilisation de cellules sanguines comme médicament pour aider un patient à combattre sa maladie, généralement un cancer ou une maladie infectieuse adoptive Utilisation de cellules sanguines comme médicament pour aider un patient à combattre sa maladie, généralement un cancer ou une maladie infectieuse).

Deux approches peuvent être envisagées :

• l'approche autologue (le patient est son propre donneur) : produites "à façon" pour chaque patient, les cellules sont très bien tolérées par le patient mais leur production est laborieuse;
• l'approche allogénique (le donneur est différent du patient) : les cellules peuvent être produites à partir d'un donneur pour plusieurs patients.

avec l'avantage de la disponibilité immédiate mais l'inconvénient de possibles conflits immunologiques affectant l'efficacité ou l'innocuité du produit.

L'immunothérapie adoptive, une modalité de traitement du cancer en plein essor

De multiples études cliniques ont montré que diverses populations de globules blancs peuvent être utilisées pour aider des patients atteints de cancer à combattre leur maladie.
Ainsi, des "cellules Cellules ayant pour fonction de reconnaitre et éliminer les cellules cancéreuses tueuses Cellules ayant pour fonction de reconnaitre et éliminer les cellules cancéreuses " (cellules "CIK", Cytokine-Induced Killer cells) produites par culture in vitro d'une population de cellules sanguines du patient (les lymphocytes T) ont fait la preuve de leur efficacité clinique vis-à-vis du CHC : associées aux traitements de référence, les cellules CIK augmentent significativement la survie des patients atteints de CHC.
Cependant, cette approche "autologue" (le patient est son propre donneur) reste limitée à un petit nombre de patients, du fait de sa complexité technique.

Notre ambition : proposer cette immunothérapie au plus grand nombre de patients atteints de CHC

Nous nous proposons de créer et d'évaluer au niveau clinique une banque de cellules tueuses CIK "prêtes à l'emploi", produites à partir de sang placentaire et immédiatement disponibles après qualification et congélation.
Une telle banque permettra de proposer à un plus grand nombre de patient des approches d'immunothérapie qui ont fait la preuve de leur efficacité clinique en situation autologue.

Les avantages de l’approche que nous proposons sont multiples :

• Disponibilité
  Chaque lot de cellules sera disponible immédiatement, sans la perte de temps liée à la production et la qualification du produit observée avec une approche autologue.
• Multiplicité
  Quantité élevée de cellules produites : chaque lot de cellules permettra de réaliser plusieurs injections de produit et sera utilisable pour plusieurs patients.
• Sécurité
  Modification génétique des cellules CIK par introduction préalable d'un "gène suicide" : ce transgène est un "système d'autodestruction" permettant de contrôler les éventuels effets secondaires des cellules CIK.
• Faisabilité
  Notre produit représente l'évolution d'un produit qui a déjà été évalué avec succès en situation allogénique pour le traitement des leucémies.

Schéma interactif :